中新网北京6月16日电 辉瑞急性白血病创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)全国首批处方于6月15日开出，其中北京首张处方由北京大学血液病研究所黄晓军团队开出，标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL(R/R B-ALL)的抗体偶联药物贝博萨开始正式惠及患者，有望打破治疗困境，为中国白血病患者提供全新的治疗选择。

　　急性淋巴细胞白血病(ALL)是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。目前国内ALL患者治疗以化疗为主，在传统标准化疗方案下，R/R ALL患者的治疗难以达到完全缓解(CR)并获得长期生存。根据数据统计，40%至50%的成人患者最终会经历复发，复发或难治性ALL患者目前的治疗方案CR率更低，生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病复发后，既往治疗方案总体CR率约为40%，3年生存率约为11%，患者五年总生存率低于10%。

　　历经多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在诸多未被满足的临床需求，如传统治疗方案未能显著改善复发性患者长期生存，同时传统细胞毒药物可导致严重不良事件及远期后遗症，影响生活质量等。抗体偶联药物的问世为抗肿瘤治疗带来新的希望，打破了成年R/R ALL患者的临床治疗现状，使患者获得更多治愈机会。

　　北京大学血液病研究所所长黄晓军表示，贝博萨的到来让患者拥有更多的治疗选择，更多白血病患者后续将有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的。

　　作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一，抗体偶联药物凭借其特有的肿瘤特异性和效力，打破原有治疗方案局限性。据此前报道介绍，2021年12月，贝博萨在中国正式获得国家药品监督管理局批准。(完)