中国青年报客户端北京10月17日电（中青报·中青网记者 刘昶荣）国家医保局今天上午召开新闻发布会，介绍了国家集采第二、三批23种入选仿制药的有效性和安全性研究成果。

　　2018 年以来，我国已经开展了 8 批国家组织药品集采，涉及 333 种药品。为真实、全面了解集采中选仿制药安全性、有效性，2021 年起，国家医保局组织北京宣武医院等医疗机构，针对第二、三批国家带量采购中选仿制药品的临床疗效与安全性开展了真实世界研究。研究历时 2年，于近期形成了重要研究成果。

　　据了解，研究包含了14万份病历，包括患者的诊断、处方、检查、检验结果等。这次评价的23种药品涉及抗感染、抗肿瘤、代谢及内分泌、神经精神、心血管、消化系统6大领域。

　　该项研究的课题组组长、北京宣武医院药学部主任张兰在发布会上对这6大领域的具体研究情况进行了详细介绍，并得出结论：集采中选仿制药的临床疗效和安全性与仿制药相当。

　　实际上，这并不是我国第一次公布集采仿制药和原研药的对照研究。2021年，国家医保局发布了14种集采仿制药的研究成果，结果显示，这些仿制药与原研药在有效性和安全性上相当。

　　2021年的研究结果是对北京宣武医院、北京大学第一医院、北京安贞医院、北京大学肿瘤医院等北京20多家三甲医院的超11万病例研究得出的。研究内容包括患者诊断信息、处方信息、检查检验结果等。

　　既然两次的结果都显示仿制药和原研药在安全性和有效性上相当。那为什么仍有群众反映仿制药的效果不如原研药呢？

　　张兰在发布会上回应说，任何药品（无论是原研药还是仿制药）的有效性都是概率性的，如本次研究中大样本分析显示，盐酸二甲双胍原研药和仿制药的血糖达标率均在80%左右，在统计上无差异。这也说明了不论是原研药还是仿制药，该药在个体治疗中，对约20%的患者疗效不佳，患者需要采用其他治疗手段或药物。这也意味着，在糖尿病患者大群体中，有一部患者用某种降糖药时会出现疗效不佳的情况，原研药和仿制药都是如此。

　　“单独将仿制药效果不佳的病例选出，并进行针对性描述，就得出仿制药不好的结论，这显然是不科学的，也是不公平的。”张兰在发布会上说，具体而言，患者疗效存在个体差异，如疾病发展阶段、基础疾病、合并其他用药、基因及代谢多样性等因素都会影响治疗结局，仅凭个案得出“仿制药不行”的结论是盲目的、具有误导性的，“就像大家熟悉的‘幸存者偏差’，只有用药不好的才会反映，用药好的就不说。所以只有通过一定规模人群的对照研究，才能得出科学的结论。”

　　集采药品引发群众关注，其中一个原因是药品价格会大幅下降。以今年7月开始落地实施的第八批国家组织药品为例，39个中选品种平均降价56%，预计将为患者节约费用260亿元。

　　价格下降这么多，是否会影响药品疗效？今天的发布会上，国家医保局价格招采专家组组长章明表示，国家组织药品集采设定了质量门槛，要求参加集采的仿制药通过质量和疗效的一致性评价，从而避免在竞争中出现“劣币驱逐良币”现象。

　　此外，国家药监局每年部署开展专项监管工作，实现对国家集采中选产品的企业监督检查、产品抽检、药品不良反应监测“三个全覆盖”。目前，检查涉及药品生产企业近600家，覆盖全部333种中选药品。

　　章明还表示，相关部门会严肃处理存在质量风险的中选产品。八批国家组织集采共有1387个中选产品，5年累计有6个产品被药监部门通报存在质量风险，其中2个国产仿制药、4个进口药。在全覆盖监督检查下，集采药品的年合格率达到99.8%以上，高于全国化学药平均水平。